バイアグラには、他のED治療薬と比較していくつかの特徴があります:
ジェネリック医薬品とは、厚生労働省が最初に発売された新薬(先発医薬品)と同じ有効成分、同じ効果のあると承認を得た医薬品のことです。先発医薬品には特許があり、特許満了後に、他医薬品メーカーが同じ有効成分、分量、用法、用量、効能及び効果が同じ医薬品として新たに申請され、製造・販売される安価な医薬品です。
バイアグラ(シルデナフィル)は、ED治療薬として知られています。服用することで、具体的にはどのような効果があるのでしょうか。
ファイザー社が開発したバイアグラは、主成分である「シルデナフィル」の物質特許、「勃起不全治療」の用途特許が2014年に満了したので、現在は「バイアグラと同じ効果があること」と長期保存の試験などで「薬剤の安定性があること」を証明して厚労省から承認を得られれば、どの製薬会社でもバイアグラと同等のジェネリック薬を製造することができます。
による経験と根拠に基づく豊富な診療情報が、今日の臨床サポート1つで確認できます。
イースト駅前クリニックでは、ファイザー社製のバイアグラ以外にも国内正規品である価格の安いバイアグラジェネリックを取り扱っております。
現在、国内では厚労省の承認を受けた10社ほどが、バイアグラのジェネリック薬を製造販売しています。
ジェネリック薬は、バイアグラの主成分である「シルデナフィル」+製薬会社名の略で名前が付けられます。
例えば、キッセイ薬品工業のジェネリックは『シルデナフィル錠 50mg VI「キッセイ」』、大興製薬のものは『シルデナフィル錠 50mg VI「DK」』のようになります。
バイアグラ 1錠 1,500円(税別) ; バイエル薬品株式会社ホームページへ
キッセイ薬品のバイアグラのジェネリック(後発医薬品)は、2014年8月12日に勃起不全治療薬として『』の商品名にて厚労省から製造販売承認を取得し、2014年9月19日に発売開始された医薬品です。
シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」、シルデナフィル錠50mgVI「キッセイ」、シルデナフィル錠50mgVI「FCI」は、いずれもバイアグラ50mgと同じく有効成分であるシルデナフィルを50mg含有しております。基本的にはジェネリック医薬品が先発医薬品と変わらない効果であると製薬メーカー及び厚労省は謳っています。それは「有効性の試験」において「先発品に比べ統計学的に見て差が無い」とされているからです。
今後ですが、各社からジェネリックバイアグラの市販される予定です。 ..
剤形は先発品であるバイアグラと同じく水で飲むタイプのお薬で、見た目もバイアグラと同じブルー、形は、バイアグラは菱形に対しキッセイ薬品のジェネリックは円形。画像の通り錠剤の表にキッセイの「K」、裏面には「SF 50」(シルデナフィル50mg含有)又は、「SF25」(シルデナフィル25mg含有)と刻印が入っています。製造元であるは長野県松本に本社を置く国内の大手製薬メーカーでシルデナフィル錠も国内(長野県の工場)で製造しています。
バイアグラのジェネリック医薬品とは、ファイザーの医薬品「バイアグラ」の特許満了に合わせて厚生労働省から承認を得た「シルデナフィル」を有効成分とした勃起不全治療薬のことです。2014年5月からバイアグラジェネリックが販売されました。
現在発売されているバイアグラジェネリックは東和薬品、キッセイ薬品工業、テバ製薬、陽進堂、武田薬品などが取り扱っております。
シルデナフィルは、バイアグラのジェネリック医薬品です。日本でもついに発売されました! ..
先ほどもお話したようにファイザー製のバイアグラとキッセイ薬品工業のシルデナフィル錠はほぼ同じ医薬品です。『ジェネリックは効果が出にくい』、『バイアグラは効果あったけど、ジェネリックだと効きが弱い』というようなご意見もありますが、ジェネリックとして認可・承認されるためには世界共通の基準があり、先発品であるバイアグラと生物学的同等性を認められて初めて認可されます。そのため効果に違いがある場合は、体調や食事の影響、心因的な要因が殆どです。バイアグラと見た目が違うので「効かないかも」と思いながら服用すると心因的な要因で勃起に悪影響を及ぼしますが、キッセイ薬品工業のジェネリックの場合、有効成分は同じで錠剤の色も同じなので、ジェネリックの使用を避けてきた方でも効果を感じやすいでしょう。また、「錠剤の色が同じ青色で、成分もほぼ同じ」ということを意識して飲むことで、より違和感なく効果を感じられると思います。
不妊治療への保険適用で6成分16品目収載へ 2日に中医協、「バイアグラ」など提示 ..
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バイアグラの主成分であるシルデナフィルが満了になった為、過去にバイアグラで効果があった方は、バイアグラジェネリック薬品 ..
当院では日本国内で厚生労働省に認可された医薬品のみを扱っています。そのため、厚労省"未"認可のインド製のバイアグラのジェネリック医薬品は取扱っておりません。厚生労働省に認可されていない海外製の医薬品を処方して、患者様に健康被害があっては大変だからです。
それから現在に至るまで、東和薬品・キッセイ薬品・あすか製薬・武田テバなど国内の多数の製薬会社からバイアグラジェネリックが販売されています。
さらに日本国内でインド製ジェネリックを入手する場合、当院のような医療機関であっても本物の薬を確実に仕入れられる正規ルートが存在しないので個人輸入代行業者に頼るしかありません。しかし個人輸入代行業者を介する場合、偽物を掴まされる可能性が高いです。このような理由からインド製ジェネリックを患者様に処方することはできないのです。
しかしながら、ここ最近、全国に複数院展開している某男性専門クリニックが個人輸入したインド製ジェネリックを処方しているという話を耳にします。その某男性専門クリニックは、偽物の可能性があるインド製ジェネリックを薬の安全性とは関係の無い「薬監証明」というキーワードを使って、さも安全であるかのように見せかけて処方しているようです。このような悪質なクリニックがあるのでご注意ください。
バイアグラのジェネリック医薬品製造販売承認を取得しました。引き続き、テバ製薬、キッセイ薬品工業、マイラン製薬、シオノケミカル、大…
注意点として、多量のアルコールや果汁(とくに柑橘類)と一緒に飲むことは避けましょう。薬の副作用が強く現れる可能性があります。
〔バイアグラ,あすか・キッセイ・シオノ・大興・武田テバファーマ・東和
以下の表はに記載されている25mg、50mgの投与量別での承認時の副作用発現件数です。
バイアグラを服用している人は50mgの方が圧倒的に多くいらっしゃると思いますので
バイアグラの特許が日本国内ですべて切れたため、国内でバイアグラの後発医薬品(ジェネリックバイアグラ) ..
もともとシルデナフィルは1990年代に狭心症の治療薬として研究・開発が始まりました。第1相臨床試験では、狭心症に対する治療効果は捗々しいものとは言えず、試験が中止となりましたが被験者が余剰分の試験薬の返却を渋ったことから、その理由を確認したところ僅かではあるが陰茎の勃起を促進する効果が認められました。この効果を適応症として販売されることとなり、1998年にアメリカで販売が開始され、販売直後からマスコミやインターネットなどで『夢の薬』『画期的な新薬』と騒がれました。
キッセイ薬品の【シルデナフィル錠50mgVI「キッセイ」】バイアグラジェネリックですが、皆様から大変ご好評をいただいております!
シルデナフィル錠50mg「キッセイ」は、ファイザー製薬から製造されていバイアグラと同じ青色で、丸形の錠剤です。主成分はファイザー製バイアグラと同じシルデナフィルクエン酸塩となりますので、効果や副作用もファイザー製バイアグラと同一となります。キッセイ薬品工業のジェネリックは形こそ違えど、成分は先発品のファイザー製バイアグラと同じ医薬品です。有効成分シルデナフィルの含有量は同じで添加物に乳糖水和物が入っているか、いないかだけの差になります。詳しくは下記の表をご確認ください。
[PDF] 適正に服用いただくために シルデナフィル 錠25mgVI「キッセイ」
ジェネリックの主成分はバイアグラと同じですが、添加物は異なります。それでも効き方は同等であることが確かめられ上で認可されています。ただし、添加物はアレルギーの要因になる場合があり、バイアグラではアレルギーが生じなくてもジェネリックでは生じるという例(またはその逆)もまれにあります。また、ジェネリックに不信感があると心理的な影響で効果が薄くなることもあります。
バイアグラジェネリック | GOETHE MENS CLINIC
富士化学工業のシルデナフィル錠「FCI」はバイアグラとほぼ同じ形・色をしており、添加剤の成分表示が同一です。合成着色料の名称(前者はインジゴカルミン、後者は青色2号)だけ異なりますが、これは名称が違うだけで物質としては同じです。各添加物の重量は多少違うのかもしれませんが、内も外もバイアグラにそっくりな薬であることは間違いないと言えます。
(キッセイ薬品工業), シルデナフィル錠25mgVI「キッセイ」 · シルデナフィル錠50mgVI ..
シアリスのジェネリック医薬品
2020年2月19日に数社がシアリスのジェネリックとしてタダラフィル錠が厚労省から製造承認を取得しました。その後、2020年3月19日に沢井製薬より、2020年11月11日には東和薬品よりタダラフィル錠10mg/20mgが発売開始され、当院でもお取り扱いをしております。
詳しくは、をご覧ください。
バイアグラ (ヴィアトリス製薬), バイアグラ錠25mg (先発品), 914.6円/錠.
個人輸入代行業者によって、日本にも多く輸入されました。同年6月頃より、狭心症を患ってニトログリセリンなどの硝酸塩薬を服用していた人が個人輸入を行い服用後に性行為を行った直後、心停止に陥り死亡する事例が日本で数件発生しました。安全性を図るべく医師の診断・処方箋が必要となる医療用医薬品として正規販売する運びとなり、厚生省は併用禁忌により副作用死抑制の観点もあり、ファイザー社は三段階ある臨床試験のうち最終段階の試験をせずアメリカでのデータを用いるスピード審査を敢行し、1999年の1月25日に製造の承認、3月23日より医療機関向けに販売されました。
シルデナフィル錠25mgVI「キッセイ」 シルデナフィル錠50mgVI「キッセイ」
2014年には日本での特許が満了を迎え、バイアグラジェネリックが販売されました。日本では厚生労働省の販売承認を得たのは10社ですが韓国では40社以上が承認を得て販売しています。キッセイ薬品工業の【シルデナフィル錠25mgⅥ「キッセイ」】と【シルデナフィル錠50mgⅥ「キッセイ」】は2014年9月19日に発売されました。