スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「サワイ」 [沢井製薬]の通販
さらにスプラタストトシル酸塩には抗炎症作用も認められており、気道粘膜の炎症を軽減することで呼吸器系の機能改善にも貢献します。
スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「サワイ」 [沢井製薬].
スプラタストトシル酸塩（アイピーディ）は主にアレルギー性疾患を持つ患者さんに処方される薬剤です。
スプラタストトシル酸塩は幅広い年齢層の患者さんに使用することができます。
アレルギー性疾患治療剤 · スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「サワイ」 · スプラタストトシル酸塩 · 50mg1カプセル.
スプラタストトシル酸塩は軽症から中等症のアレルギー性疾患を有する患者さんに特に効果を発揮します。
スプラタストトシル酸塩の投与によって患者さんには次のような効果が期待できます。
Th2サイトカイン阻害薬（スプラタストトシル酸塩：アイピーディ） ..
スプラタストトシル酸塩は従来の治療法で十分な効果が得られなかった患者さんにも選択肢となり得ます。
またステロイド薬の長期使用に伴うリスクを懸念する患者さんにとってスプラタストトシル酸塩は重要な治療選択肢となります。
必ず能書をご確認ください。【一般名称】スプラタストトシル酸塩カプセル【有効成分】1カプセル中にスプラタストトシル酸塩50mgを含有する。
スプラタストトシル酸塩は他の疾患を合併している患者さんにも比較的安全に使用できる薬剤です。
スプラタストトシル酸塩の作用機序は主にTh2細胞の活性化抑制を通じて発揮されます。
アレルギー性鼻炎や気管支喘息の症状緩和に使用される免疫調整薬です。Th2細胞の活性化を抑制し、くしゃみや鼻水、喘鳴などの症状を軽減します。
複数の疾患を抱える患者さんにおいてもアレルギー症状の改善による生活の質の向上が期待できることからスプラタストトシル酸塩の使用価値は高いと言えます。
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1日3回毎食後に経口投与する。 ただし、年齢、症状により適宜増減する。 7
「液だれが苦手」な方には、粉末スプレータイプがおすすめです。非常に細かい粉なので、噴霧しても空気が入っている感覚しかないため、違和感がほとんどありません。また薬剤が鼻粘液と癒合し、花粉をブロックする作用があります。1日1回噴霧するだけの。5歳以上から使用できるなどがあります。
[PDF] アレルギー性疾患治療剤 スプラタストトシル酸塩ドライシロップ
Journal of Allergy and Clinical Immunology誌に掲載された研究によるとスプラタストトシル酸塩の2年間の継続投与後 6ヶ月間の休薬期間を設けた患者群では約60%で症状再燃が認められなかったとの報告があります。
気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎。 · 用法・用量（添付文書全文）
スプラタストトシル酸塩の使用に関連して稀ではありますが重大な副作用が報告されています。
1）．気管支喘息。 2）．アトピー性皮膚炎。 3）．アレルギー性鼻炎。 ; 用法・用量
スプラタストトシル酸塩の長期使用に関しては現在のところ重大なリスクは確認されていませんが慎重な経過観察が必要です。
・この薬は、アレルギーの原因となる物質や炎症を起こす物質の作用を抑え、ア
１８．１作用機序
ヘルパーＴ細胞からのＩＬ‐４及びＩＬ‐５の産生抑制に基づく、好酸球浸潤抑制作用、ＩｇＥ抗体産生抑制作用等により、抗アレルギー作用が発揮されるものと考えられる。１８．２抗アレルギー作用
１８．２．１実験的喘息抑制作用受動感作モルモットにおける実験的喘息を抑制した。さらに能動感作マウスにおけるアレルギー性気道収縮反応を抑制し、メタコリンによる気道過敏反応を抑制した。
１８．２．２アレルギー性鼻炎抑制作用能動感作ラットにおけるアレルギー性鼻炎の鼻粘膜血管透過性亢進を抑制した。
１８．２．３受身皮膚アナフィラキシー抑制作用Ｉ型のアレルギー反応であるラット及びモルモット同種受身皮膚アナフィラキシー（ＰＣＡ）を抑制した。なお、ＩＩ型（ラット逆受身皮膚アナフィラキシー及びモルモットＦｏｒｓｓｍａｎショック）、ＩＩＩ型（ウサギＡｒｔｈｕｓ反応）及びＩＶ型（塩化ピクリルによるマウス接触性皮膚炎及びヒツジ赤血球によるマウス足蹠反応）の各アレルギー反応に対する作用はほとんど認められなかった。
１８．３免疫応答等への作用１８．３．１ＩｇＥ抗体産生抑制作用
免疫マウスにおけるＩｇＥ抗体産生を抑制した。なお、ＩｇＭ及びＩｇＧ抗体産生への影響はほとんど認められなかった。また、免疫マウスにおける脾細胞の低親和性ＩｇＥレセプター（ＦｃεＲＩＩ／ＣＤ２３）発現を抑制した。１８．３．２好酸球浸潤抑制作用
マウスヘルパーＴ細胞株（Ｄ１０Ｇ４．１）と抗原のマウス腹腔内移入による好酸球の組織浸潤を抑制した。１８．３．３インターロイキン４（ＩＬ‐４）及びインターロイキン５（ＩＬ‐５）の産生抑制作用
Ｄ１０Ｇ４．１からのＩＬ‐４産生及びＩＬ‐５産生を抑制した。また、スギ花粉症患者より得たヘルパーＴ細胞株においてもＩＬ‐４産生を抑制した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．３．４ケミカルメディエーター遊離抑制作用
抗原刺激によるラット腸間膜肥満細胞の脱顆粒及び腹腔浸出細胞からのヒスタミン遊離を抑制した。なお、ヒスタミン等のケミカルメディエーターに対する拮抗作用は認められなかった（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
この度、アレルギー性疾患治療剤『スプラタストトシル酸塩カプセル 50mg「JG」』につきまして、安定
スプラタストトシル酸塩（アイピーディ）で十分な効果が得られない患者さんに対してはまず抗ヒスタミン薬の使用を検討します。
15.80, 先発品（後発品なし）, アトピー性皮膚炎アレルギー性鼻炎気管支喘息
スプラタストトシル酸塩を含む薬物療法で十分な効果が得られない場合、特に特定のアレルゲンが明確な患者さんでは免疫療法を検討します。
[PDF] スプラタストトシル酸塩カプセル100mg「トーワ」
現在のところスプラタストトシル酸塩との絶対的な併用禁忌薬は報告されていません。
2) 松井永子 他：気管支喘息患児におけるトシル酸スプラタストの有用性の検討．小児診療 12：2379-2387，2009
（禁忌）
２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）
８．１．〈効能共通〉本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤、抗ヒスタミン剤等と異なり、既に起こっている発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく必要がある。８．２．〈効能共通〉本剤の使用によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は原疾患再発のおそれがあるので注意すること。
８．３．〈効能共通〉本剤の使用により効果が認められない場合には漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。８．４．〈気管支喘息〉本剤は喘息の悪化時ばかりでなく、喘息が良好にコントロールされている場合でも継続して服用するよう、患者に十分説明しておくこと。
８．５．〈気管支喘息〉本剤を投与中、大発作をみた場合は気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。８．６．〈アレルギー性鼻炎〉本剤を季節性のアレルギー性疾患患者に投与する場合は好発季節を考え、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．長期ステロイド療法を受けている患者：本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。（肝機能障害患者）
肝機能障害患者：肝障害が悪化するおそれがある〔１１．１．１参照〕。（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）
一般に、生理機能が低下していることが多い〔７．用法及び用量に関連する注意の項参照〕。（臨床検査結果に及ぼす影響）
本剤の投与はアレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障をきたすので、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しないこと。（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報
スプラタストトシル酸塩からジメチルスルフィドが生じ、口臭が発現することがある。（取扱い上の注意）
アルミピロー包装開封後は吸湿に注意すること。（保管上の注意）
室温保存。
免疫調節薬であり，すでに臨床においてアレルギー疾患治療薬として用いられて
高齢患者さんにスプラタストトシル酸塩を処方する際は併用薬についてより慎重な検討が必要です。
いるトシル酸スプラタスト（スプラタスト）に着目した．以前の検討において，
抗ヒスタミン薬なのでもちろん、ヒスタミンH1受容体拮抗作用はありますが、アレロック錠はさらにケミカルメディエイター遊離抑制作用も有しているため、アレルギー反応をより強力にブロックします。言わばダブルでブロック効果のある優れた薬です。
アレルギー薬：Th2サイトカイン阻害薬おもなアレルゲン免疫療法薬免疫（減 ..
PAFは以前からアレルギー反応とのつよい関連が示唆されてきた物質であり、すでに1990年代にはアレルギー性鼻炎や喘息との関連が強く知られていました。