レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
うつ病・うつ状態患者を対象にエスシタロプラムを8週間投与した国内第III相試験では、結果としてエスシタロプラム（10mgおよび20mgの投与）はプラセボに対して優越性があり、
有効成分エスシタロプラムがうつ病・うつ状態患者に対して効果的であることを示しています。
レクサプロは、ルンドベックが開発した選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）で、有効成分エスシタロプラムを配合しています。
レクサプロの分類されるSSRIは、飲み始めの数カ月は痩せる方向に行くことが多く、その後は太りやすい傾向にあることが報告されています。
また、他の国内第III相長期投与試験では、エスシタロプラム（1日10mg又は20mg）を最大52週間投与した結果、投与期間である52週まで有効性は維持されました。
ベーリンガーインゲルハイムが提供する医療用医薬品の使用期限を検索できます。
2009年には35.8％だったジェネリックの利用割合が、10年間で76.7％まで増加しました。この結果、先発医薬品の回転数が低くなり、期限切迫のリスクが高くなりやすいことがあります。
その他、一部の先発医薬品は、ジェネリック（後発医薬品）よりも使用期限が迫っていることがあります。その理由は、ジェネリックを選ぶ人が昔よりも増えてきているからです。
日本のIBSガイドラインでは、三環系抗うつ薬とSSRIが有効であるとされており、レクサプロは使いやすいお薬のひとつです。 レクサプロの特徴
社会不安障害患者を対象にエスシタロプラムを12週間投与した国内第III相試験では、結果としてプラセボと比較し、不安症状に対するテストの点数は改善しましたが、
優越感を示されなかったとされており、不安障害に関しては、限定的な効果のみであると示されています。
工場出荷の時点で、使用期限が１年しかないものであったり、もともと使用期限が３～５年だったとしても、処方される頻度の少ない薬などが当てはまります。
年齢によってレクサプロの効果/有害事象の出やすさは違いますか？
ここまで、自宅で保管するときの使用期間について解説しました。実は、薬局で保管している段階ですでに使用期限が迫っている薬も一部あります。
また、他の国内第III相長期投与試験では、エスシタロプラム（1日10mg又は20mg）を最大52週間投与した結果、うつ病に対する効果と同様に投与期間である52週まで有効性は維持されました。
○24 歳以下で抗うつ剤を使用した場合、死んでしまいたいという気持ちを強め
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るという報告があります。24 歳以下でこの薬を使う人は医師と十分に相談し
市販薬とは違い処方薬には外箱がついておらず、ほとんどの薬のシートにも使用期限は明記されていません。例外として1錠ずつに期限が書かれているものは、心臓発作などに使用する緊急時の薬くらいです。
この度、現在販売をしております『レクサプロR錠10mg』に加え ..
前項でもお伝えしましたが、薬のタイプによっては、使用期限が記載によらないものもあります。また、使い方によっては、使用期間の目安が短くなってしまう薬もあるので注意が必要です。
レクサプロ錠10mg｜一般的な治療薬【臨床研究情報ポータルサイト】
レクサプロでよくある副作用や気にされる方が多い副作用について、症状ごとに対策をお伝えしていきます。
レクサプロ｜田辺三菱製薬 医療関係者サイト Medical View Point
目薬や点鼻薬、インスリンや骨粗しょう症などで処方される皮下注射は、薬本体に書かれている使用期限に関わらず、開封後28日、長くても1ヵ月間が目安です。さらに皮下注射は、期間に加えて温度管理も重要です。
薬の保存期限について | お薬のはなし | 静岡県立こころの医療センター
レクサプロの添付文章（薬の説明書）では、QT延長に注意するように記載されています。
レクサプロ錠10mg（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩錠） ..
5.3 社会不安障害の診断は、DSM注）等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。注）DSM：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders（精神疾患の診断・統計マニュアル）
[PDF] 新たに向精神薬に指定される内服薬の投薬期間について（案）
レクサプロでは、どいて、そのような方には薬が効きすぎてしまいます。それも関係しているのか、
1日1回10mg,夕食後経口投与。 · 用法・用量に関連する使用上の注意
有効成分エスシタロプラムは、の症状に効果があり
体からの排出が早く、副作用や離脱症状が少ないという特性を持っています。
レクサプロ錠20mgの安定性試験における条件及び安定性
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5.効能又は効果に関連する注意
レクサプロはことで、脳内の効果があります。
これにより、神経伝達がスムーズになり、され、などの症状を改善へ導きます。
4.効能又は効果
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これにより、などの症状を改善にする効果があります。
7.2 肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している患者（Poor Metabolizer）では、本剤の血中濃度が上昇し、QT延長等の副作用が発現しやすいおそれがあるため、10mgを上限とすることが望ましい。また、投与に際しては患者の状態を注意深く観察し、慎重に投与すること。［8.7、9.1.1、9.1.2、9.3、9.8、11.1.4、16.1.1、16.1.2、16.5、16.6.2-16.6.4参照］
効能効果対用法用量
セロトニンを増やすことでお薬の効果を期待しているのですが、セロトニンは他にもいろいろな働きをしています。脳だけでなく、しています。
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効果や副作用を強く感じる場合や副作用の頻度が気になる方、症状が治まらない方は様子を見て服用を中止してください。
規格単位毎の効能効果及び用法用量
です。薬は、患者さんに処方・調剤されるまで、この３つの条件を満たしつつ保管されています。この条件は、製薬会社が定期的に品質や安全性の確認試験を行い、ときには使用期限そのものを見直すこともあります。
効能効果対用法用量
その一方でレクサプロをはじめとした抗うつ剤は、片頭痛の予防効果もしられています。
レクサプロ錠10mgの安定性試験における条件及び安定性
どのお薬でも大なり小なりQT延長は認められ、とくにレクサプロで多いわけではありませんが、注意喚起されている以上は気をつける必要があります。