・他の医師を受診する場合や薬局などで他の薬を購入する場合は、必ずこの薬を
・うっ血性心不全の患者の方
・低カリウム血症の患者の方
・CYP2C19の活性が遺伝的に欠損している患者の方
・自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者の方
・躁うつ病の方
・脳の器質的障害または統合失調症の素因のある患者の方
・衝動性が高い併存障害を有する患者の方
・てんかんの既往歴のある患者の方
・出血の危険性を高める薬剤を併用している患者、出血傾向又は出血性素因のある患者の方
・腎機能障害患者の方
・肝機能障害患者の方
・高齢者の方(65歳以上)
・妊娠中や妊娠の可能性のある方
・授乳中の方
【エスシタロプラム】レクサプロ | 【調剤薬局】ライフ調剤薬局｜兵庫
当サイトに掲載されている医療情報は、一般的な情報提供を目的としており、決して医師その他医療従事者によるアドバイスの代替となるものではありません。
また、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、日本における医薬品添付文書の情報をもとに作成しており、日本以外の国での利用においては、これらの情報が適切でない場合がありますので、それぞれの国における承認の有無や承認内容をご確認ください。
なお、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、その製品の効能・効果を宣伝または広告するものではありません。
お薬としての適応はありませんが、外傷後ストレス障害（PTSD）にも効果は期待できます。
レクサプロ #エスシタロプラム #抗うつ薬 #抗不安薬 #薬剤師
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日本のIBSガイドラインでは、三環系抗うつ薬とSSRIが有効であるとされており、レクサプロは使いやすいお薬のひとつです。
（商品名：レクサプロ）とは エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ ..
社会不安障害の効能・効果が承認されるまでの国内臨床試験において、1,099例中717例（65.2％）に副作用が認められました。その主なものは以下の通りです。
・シメチジン
・オメプラゾール
・チクロピジン塩酸塩
併用によりアトモキセチンの血中濃度が上昇する恐れがあります。レクサプロを減量するなど注意が必要です。
また調剤薬局でカットしてもらうこともできますので、その場合には院外処方で処方しますので診察時にお伝え下さい。 副作用
セロトニン症候群は、抗うつ薬などを服用中に脳内のセロトニン濃度が過剰になってしまうことによって起こる副作用です。
主な症状は、体温の上昇、心拍数の増加、振戦、筋強剛、混乱、錯覚などです。
セロトニン症候群は、悪性症候群(NMS)に比べ、副作用の発現が速いので、これらの症状や異常を感じた場合はすぐに医師の診察を受けてください。
うつ病・うつ状態、社会不安障害。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈効能共通〉抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔８．１－８．４、９．１．３、９．１．４、１５．１．１参照〕。
５．２． 〈うつ病・うつ状態〉本剤を１２歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること〔９．７．２参照〕。
５．３． 〈社会不安障害〉社会不安障害の診断は、ＤＳＭ＊等の適切な診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
＊）ＤＳＭ：Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（米国精神医学会）のＤｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ（精神疾患の診断・統計マニュアル）。
アルファ調剤薬局は、愛媛県松山市三番町、愛媛県東温市横河原、愛媛県今治市の3店舗を展開している調剤薬局です。
こういった離脱症状を防ぐために、レクサプロの減量は少しずつ行っていく必要があります。
レクサプロ｜田辺三菱製薬 医療関係者サイト Medical View Point
レクサプロは他の抗うつ剤に比べるとマシですが、身体にお薬が慣れてしまい、急激に減量すると心身の不調が生じてしまうことがあります。
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月30日、持田製薬の「レクサプロ ..
ですがレクサプロには、眠気やふらつきなどの副作用が生じる可能性はあります。ですからレクサプロでは、
抗うつ薬レクサプロ錠 8月22日に発売 | 持田製薬と田辺三菱製薬は7月21日、抗うつ薬で国内4番目のSSRIとなるレクサプロ ..
レクサプロは副作用が少ないため、治療に必要な量まで早く増量できるという特徴があります。
同一成分薬： レクサプロ錠 10mg、レクサプロ錠 20mg（持田製薬株式会社）
これに自己負担割合（1～3割）をかけた金額が、患者さんの自己負担になります。薬局では、これにお薬の管理料などが加えられて請求されています。
（1）はじめに：抗うつ薬SSRIの1つ「エスシタロプラム（レクサプロ）」.
通常、成人にはエスシタロプラムとして１０ｍｇを１日１回夕食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行い、１日最高用量は２０ｍｇを超えないこととする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。
７．２． 肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にＣＹＰ２Ｃ１９の活性が欠損していることが判明している患者（Ｐｏｏｒ Ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）では、本剤の血中濃度が上昇し、ＱＴ延長等の副作用が発現しやすいおそれがあるため、１０ｍｇを上限とすることが望ましく、また、投与に際しては患者の状態を注意深く観察し、慎重に投与すること〔８．７、９．１．１、９．１．２、９．３肝機能障害患者、９．８高齢者の項、１１．１．４、１６．１．１、１６．１．２、１６．５、１６．６．２－１６．６．４参照〕。
西薬局 患者様に信頼される薬局 大阪市・兵庫県（武庫川・宝塚）
またレクサプロは、です。とはいえ、長い間服用していた方は少しずつ減量していく必要があります。
1月28日, レクサプロ, 田辺三菱, 薬剤師8名 医師11名
・服用開始から効果が得られるまで日数がかかることは、他のうつ病治療薬と同じですが、他剤の多くは初期用量では効果が弱く徐々に増量することが多いですが、本剤は初期服用量から効果が期待できるため、相対的に早く効くことが期待されます。
エスシタロプラム錠20mg｢JG｣と標準製剤レクサプロ錠20mgとの溶出挙動 ..
体内でセロトニンの濃度が低下すると、必要以上に不安や緊張を感じてしまうため、不安定な精神状態になります。
有効成分エスシタロプラムには、体内再取り込みによるセロトニンの減少を抑制する働きがあるため、服用することで症状の緩和に効果があるといわれています。
関又は保険薬局において後発医薬品を提供することが困難な場合には選定 ..
エスシタロプラムはデンマークで開発された抗うつ薬です。2001年にスウェーデンで初めて承認され、その後ヨーロッパ全土に広まり、日本でも2011年に「うつ病・うつ状態」の効能・効果で承認されています。2014年12月末までに、米国、英国、カナダ、オーストラリアなど世界98の国と地域で使用され、約3億5千万人以上に対して投与されたと推定されています。
レクサプロと言えます。 お薬のことで、不安がありましたら、当院またはかかりつけ薬局にご相談ください。 〇こちらもご参照ください
その中でレクサプロをはじめとしたSSRIは、「運転注意」でとまっている数少ないお薬になります。
抗うつ薬のレクサプロを中心に頓服として抗不安薬が処方され、半年間で ..
エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。
サン調剤薬局グループは、患者様の生活に寄り添い、皆さまの健康的な毎日をサポートする守山市密着型薬局です。
薬学者。東京大学薬学部卒業。その後、米国国立衛生研究所研究員、東京大学医学部助教授、九州大学大学院薬学研究院教授、東京大学大学院情報学環教授を経て、現在、東京大学大学院薬学系研究科客員教授。更に、NPO法人 医薬品ライフタイムマネジメントセンター理事長・センター長。著書には「ポケット医薬品集2024」（南山堂，2024年）、「処方せんチェック・ヒヤリハット事例解析 第2集」（じほう，2012年）、「ヒヤリハット事例に学ぶ服薬指導のリスクマネジメント」（日経BP社，2011年）、「処方せんチェック虎の巻」(日経BP社，2009年)、「薬学と社会」（じほう，2001年）、「薬を育てる 薬を学ぶ」（東京大学出版会，2007年）など他多数。
プラム OD 錠 20mg「DSEP」とレクサプロ錠 20mg の溶出挙動は類似していることが ..
その結果、患者が海外で服用していたのはシタロプラムであり、医師はエスシタロプラムとシタロプラムが等価だと思っていたことが判明した。そこで、シタロプラムはラセミ体であり、エスシタロプラムはその活性本体であるエナンチオマーのS体であることを説明し、当該患者にシタロプラム40mg/日と等価になる処方はエスシタロプラム20mg/日であることを伝えたところ、レクサプロ錠は20mg/日へ変更になった。
8（日本薬局方溶出試験第 2 液）/50rpm 及び水/50rpm
患者は海外在住だが現在は一時帰国しており、初めての来局であった。レクサプロ錠の日本における1日最大量は20mgであるが、それを超える40mg/日で処方されていた。患者にこれまで本剤を服用した経験があるかどうかを尋ねたところ、海外では本剤を40mg/日で服用していたとのこと。また、日本最高用量の20mg/日だと急激な減量となるので、それを避けることを医師と話し合ったとのことであった。
レクサプロ(プロモーション提携品、製品情報は持田製薬HP参照）
●レクサプロ錠10mg・20mg＜エスシタロプラム＞
うつ病・うつ状態、社会不安障害